2月11日,国家药监局宣布,根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准美国辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。 ...

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